近日，经国务院联防联控机制有关部门组织论证，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧急使用。

　　目前，国药集团中国生物新冠疫苗3-17岁年龄组已经完成I/II期临床试验。

　　3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%，中和抗体GMT和阳转率与成人组相比无显著性差异；

　　接种后安全性良好，不良反应主要为发热和接种部位疼痛，严重程度以1级为主，未见严重不良反应；

　　国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗，在3-17岁小年龄组的免疫桥接临床试验6月6日就已在阿联酋阿布扎比启动，

　　国药集团中国生物新冠灭活疫苗获得附条件上市批准以后，继成人使用之后，继续开展了3至17岁人群的扩大临床试验，

　　6万余人安全性和有效性数据通过专家论证，疫苗正式获批在该年龄组紧急使用。