2021年5月7日，临沂市兰山区发现1例入境新冠肺炎无症状感染者治愈后复阳病例，该病例于3月4日从沙特阿拉伯抵达广州并就地集中隔离，被诊断为无症状感染者，治愈后于4月1日返回临沂市进行集中隔离和居家健康监测，期间7次核酸检测均为阴性，4月30日解除隔离返回居住地，5月6日对其进行核酸检测，检测结果为阳性。

　　目前，该患者已在该市定点医院实施隔离医学观察治疗，家人及居住场所环境核酸检测均为阴性。

　　世界卫生组织7日宣布，由中国医药集团北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗正式通过世卫组织紧急使用认证。

　　世卫组织总干事谭德塞在新闻发布会上说，世卫组织当天下午为中国国药新冠疫苗颁发了紧急使用认证，使其成为第6种获得世卫组织安全性、有效性和质量验证的新冠疫苗。这扩大了世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）组合的疫苗库名单，并有助于各国加快对新冠疫苗的监管审批。

　　世卫组织负责获得药品和卫生产品的助理总干事玛丽安热拉·西芒当天在一份声明中表示，将中国国药新冠疫苗纳入世卫组织紧急使用清单“有助于寻求保护卫生工作者和高危人群的国家加速获得新冠疫苗”。

　　中国国药新冠疫苗易于储存的特点使其非常适用于资源匮乏的环境。它也是第一款携带疫苗瓶监测器的疫苗，疫苗瓶上的小标签会因疫苗受热而改变颜色，便于卫生工作者判断疫苗是否安全可用。

　　根据世卫组织免疫战略咨询专家组的意见，世卫组织建议将中国国药新冠疫苗用于18岁及以上成年人，采用两剂注射、间隔时间为3至4周。在参与试验的所有年龄组中，该疫苗对出现症状患者和住院患者的有效率被评估为79%。此外，世卫组织不建议对中国国药新冠疫苗设置使用年龄上限，因为评估数据显示，该疫苗对老年人可能也有保护作用。

　　5月7日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例7例，均为境外输入病例（上海2例，天津1例，浙江1例，湖南1例，重庆1例，陕西1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例4例，均为境外输入病例（均在上海）。

　　5月7日0-24时，全省无新增确诊病例。新增境外输入无症状感染者4例，广州报告，2例来自孟加拉国，其余2例分别来自伊拉克和斯里兰卡。新增出院2例。