过去的2020年，国内医药行业竞争加剧下，优秀的企业加速以新品抢占市场。四川制药企业成都倍特表现亮眼：8个品种获批生产，16个品种报产，获批品种中，乙肝神药富马酸丙酚替诺福韦片为首仿+首家过评，头孢地尼颗粒为剂型首仿，盐酸度洛西汀肠溶胶囊首家过评，吸入用硫酸沙丁胺醇溶液、吸入用异丙托溴铵溶液2个吸入剂视同过评。

　　2021年新年伊始，公司便迎来好消息。1月5日，国家药品监督管理局发布一批药品批准证明文件待领取信息，共涉及112项药品相关文件，其中成都倍特药业的注射用头孢地嗪钠等仿制药首次通过一致性评价。

　　在倍特药业取得靓丽业绩的背后，是公司持续的研发投入。

　　当前倍特药业已经构建六大研究机构，其中普锐特研究院：药物递送制剂相关新治疗领域和新技术科研平台，覆盖药物递送制剂的药学研发、临床前研究、临床研究、******申报等药物开发全过程。药物研究院：改良型新药、仿制药等小分子化学药物研发，覆盖原料药工艺与质量研究、制剂处方工艺与质量研究等环节，为后续临床研究开展提供相应数据支持。

　　倍特药业面对医药行业发展环境的变化，公司坚持自主创新，持续围绕创新药、改良型新药、高端仿制药领域布局在研管线，覆盖肿瘤与自身免疫性疾病、抗感染、呼吸系统、心脑血管、精神与神经系统等多个领域，累计形成50多个境内已授权发明专利及多个境外已授权发明专利。 公司现有超过150个在研项目，涵盖BT-1053、BT-101等在内的10个国家1类新药。在研项目中，现有40余个已位于审批上市阶段，其中有2个品种被纳入优先审评审批。

　　公司秉承让人人拥有健康，让生命更有活力的企业使命，以赢得社会尊重与信赖，成就全球领先药企为宗旨，坚持内生式发展与外延式扩张并重战略，对内高度重视研发、重视技术创新，不断拓展产品线;对外前瞻性地识别与公司战略目标相契合之标的，通过外延式并购深化产业布局。

　　经过多年的创新发展，倍特药业旗下已拥有10余家分(子)公司，员工3500余名。逐步发展成为一家研发理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。